唐氏筛查高风险或者临界风险,下一步怎么办?


唐氏筛查是年轻孕妇的例行检查。它是指通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,最后一次月经,体重,吸烟,无论是否存在这种疾病。

今天,让妹妹和每个人都了解唐氏的筛查。

唐筛的分类及检查时间:

怀孕11-13 + 6周的唐初筛查:

唐初筛查需要结合妊娠早期的颈部透明层厚度(NT)和B超检查的血液生化值,以计算唐氏孩子在21岁年龄段中的机率。

妊娠16-20 + 5周进行中期筛查:

唐氏中期筛查可以计算出婴儿患神经管畸形,18三体性和21三体性的可能性。由于计算中不涉及NT值,因此其对21三体性的评估低于唐初筛的评估,但其筛选范围更为全面。

唐对高风险或严重风险解释的筛查:

汤思正在筛查18和21三体和神经管缺陷的儿童。其中,具有18三体性的儿童通常很难生存,并且在22-24周时可以通过全身超声进一步诊断患有神经管缺陷的儿童。只有21三体性儿童有很高的生存率。另一方面,幸存的胎儿是先天性的,将大大增加出生后的社会和家庭负担。这是唐氏筛查的主要目标。

中国21个Trisomy儿童的出生率约为1/1000,而Downs筛查的国际检测阈值为1/270。根据相关公式,患病的风险高于1/270,这就是汤四高的风险;在1/270-1/1000之间,这是唐斯的重大风险。

唐氏筛查高风险或严重风险,下一步我该怎么做?

Tang筛查的准确率约为70%,即21三体的70%。唐氏筛查的结果是高风险的,而其余30%的患病胎儿通常表现出唐氏筛查的阈值风险(很小的一部分显示低风险)。因此,在唐筛查中有高风险和严重风险的人需要进行下一次基因筛查。

唐氏筛查结果有很多影响因素(如上所述,由于孕妇的年龄,月经来潮,体重,吸烟,是否患有疾病),假阳性率高达90%以上。

因此,如果汤斯的高风险或严重风险的准父母,请不要太担心,婴儿真正有染病的可能性并不高。按照医生的建议及时去医院,

进行非侵入性DNA或羊膜穿刺术的下一步以确认诊断

(非侵入性21三体性的诊断准确性高于99%,羊膜穿刺术接近100%)。

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唐氏筛查是年轻孕妇的例行检查。它是指通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,最后一次月经,体重,吸烟,无论是否存在这种疾病。

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唐筛的分类及检查时间:

怀孕11-13 + 6周的唐初筛查:

唐初筛查需要结合妊娠早期的颈部透明层厚度(NT)和B超检查的血液生化值,以计算唐氏孩子在21岁年龄段中的机率。

妊娠16-20 + 5周进行中期筛查:

唐氏中期筛查可以计算出婴儿患神经管畸形,18三体性和21三体性的可能性。由于计算中不涉及NT值,因此其对21三体性的评估低于唐初筛的评估,但其筛选范围更为全面。

唐对高风险或严重风险解释的筛查:

汤思正在筛查18和21三体和神经管缺陷的儿童。其中,具有18三体性的儿童通常很难生存,并且在22-24周时可以通过全身超声进一步诊断患有神经管缺陷的儿童。只有21三体性儿童有很高的生存率。另一方面,幸存的胎儿是先天性的,将大大增加出生后的社会和家庭负担。这是唐氏筛查的主要目标。

中国21个Trisomy儿童的出生率约为1/1000,而Downs筛查的国际检测阈值为1/270。根据相关公式,患病的风险高于1/270,这就是汤四高的风险;在1/270-1/1000之间,这是唐斯的重大风险。

唐氏筛查高风险或严重风险,下一步我该怎么做?

Tang筛查的准确率约为70%,即21三体的70%。唐氏筛查的结果是高风险的,而其余30%的患病胎儿通常表现出唐氏筛查的阈值风险(很小的一部分显示低风险)。因此,在唐筛查中有高风险和严重风险的人需要进行下一次基因筛查。

唐氏筛查结果有很多影响因素(如上所述,由于孕妇的年龄,月经来潮,体重,吸烟,是否患有疾病),假阳性率高达90%以上。

因此,如果汤斯的高风险或严重风险的准父母,请不要太担心,婴儿真正有染病的可能性并不高。按照医生的建议及时去医院,

进行非侵入性DNA或羊膜穿刺术的下一步以确认诊断

(非侵入性21三体性的诊断准确性高于99%,羊膜穿刺术接近100%)。

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唐氏筛查是年轻孕妇的例行检查。它是指通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,最后一次月经,体重,吸烟,无论是否存在这种疾病。

今天,让妹妹和每个人都了解唐氏的筛查。

唐s分类检查时间:

妊娠11-13 + 6周时进行早期筛查。

早期筛查需要结合妊娠早期的B型超声的颈部透明层厚度(NT)和血液生化值来计算唐氏21三体症的可能性。

妊娠16-20 + 5周进行中期筛查。

中期Tangsieve可以计算出患神经管缺损,18三体性和21三体性的婴儿的可能性。由于计算中没有NT值,因此其对21三体性的评估效率低于Tang早期筛查的效率。其筛选范围更加全面。

唐氏筛查中高风险或严重风险的解释:____________

唐氏筛查的目的是筛查18、21三体和神经管畸形患儿。其中,三体性18名儿童通常难以生存,并且在22至24周时可通过全身超声进一步诊断患有神经管缺陷的儿童。唐氏筛查的主要目标是,一方面只有21三体性儿童的存活率很高,另一方面,尚存的胎儿是先天愚蠢的类型,这将大大增加出生后社会和家庭的负担。

在中国,21唐氏三体症的出生率约为1/1000,而唐氏筛查的国际检测限为1 /270。根据相关公式,患病的风险高于1/270,即唐筛的高风险;在1/270-1/1000之间,即唐筛的临界风险。

唐氏筛查是高风险或严重风险。下一步是什么?

筛查的准确性约为70%,即21三体胎儿的70%。筛查的结果是高风险的,而其他30%的患病胎儿通常显示出筛查的严重风险。因此,唐代的高风险和高危风险筛查需要下一步的基因筛查。

唐氏筛查结果有很多影响因素(如上所述,由于孕妇的年龄,月经来潮,体重,吸烟,是否患有疾病),假阳性率高达90%以上。

因此,如果汤斯的高风险或严重风险的准父母,请不要太担心,婴儿真正有染病的可能性并不高。按照医生的建议及时去医院,

进行非侵入性DNA或羊膜穿刺术的下一步以确认诊断

(非侵入性21三体性的诊断准确性高于99%,羊膜穿刺术接近100%)。

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今天,让妹妹和每个人都了解唐氏的筛查。

唐筛的分类及检查时间:

怀孕11-13 + 6周的唐初筛查:

唐初筛查需要结合妊娠早期的颈部透明层厚度(NT)和B超检查的血液生化值,以计算唐氏孩子在21岁年龄段中的机率。

妊娠16-20 + 5周进行中期筛查:

唐氏中期筛查可以计算出婴儿患神经管畸形,18三体性和21三体性的可能性。由于计算中不涉及NT值,因此其对21三体性的评估低于唐初筛的评估,但其筛选范围更为全面。

唐对高风险或严重风险解释的筛查:

汤思正在筛查18和21三体和神经管缺陷的儿童。其中,具有18三体性的儿童通常很难生存,并且在22-24周时可以通过全身超声进一步诊断患有神经管缺陷的儿童。只有21三体性儿童有很高的生存率。另一方面,幸存的胎儿是先天性的,将大大增加出生后的社会和家庭负担。这是唐氏筛查的主要目标。

中国21个Trisomy儿童的出生率约为1/1000,而Downs筛查的国际检测阈值为1/270。根据相关公式,患病的风险高于1/270,这就是汤四高的风险;在1/270-1/1000之间,这是唐斯的重大风险。

唐氏筛查高风险或严重风险,下一步我该怎么做?

Tang筛查的准确率约为70%,即21三体的70%。唐氏筛查的结果是高风险的,而其余30%的患病胎儿通常表现出唐氏筛查的阈值风险(很小的一部分显示低风险)。因此,在唐筛查中有高风险和严重风险的人需要进行下一次基因筛查。

唐氏筛查结果有很多影响因素(如上所述,由于孕妇的年龄,月经来潮,体重,吸烟,是否患有疾病),假阳性率高达90%以上。

因此,如果汤斯的高风险或严重风险的准父母,请不要太担心,婴儿真正有染病的可能性并不高。按照医生的建议及时去医院,

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妊娠16-20 + 5周进行中期筛查:

唐氏中期筛查可以计算出婴儿患神经管畸形,18三体性和21三体性的可能性。由于计算中不涉及NT值,因此其对21三体性的评估低于唐初筛的评估,但其筛选范围更为全面。

唐对高风险或严重风险解释的筛查:

汤思正在筛查18和21三体和神经管缺陷的儿童。其中,具有18三体性的儿童通常很难生存,并且在22-24周时可以通过全身超声进一步诊断患有神经管缺陷的儿童。只有21三体性儿童有很高的生存率。另一方面,幸存的胎儿是先天性的,将大大增加出生后的社会和家庭负担。这是唐氏筛查的主要目标。

中国21个Trisomy儿童的出生率约为1/1000,而Downs筛查的国际检测阈值为1/270。根据相关公式,患病的风险高于1/270,这就是汤四高的风险;在1/270-1/1000之间,这是唐斯的重大风险。

唐氏筛查高风险或严重风险,下一步我该怎么做?

Tang筛查的准确率约为70%,即21三体的70%。唐氏筛查的结果是高风险的,而其余30%的患病胎儿通常表现出唐氏筛查的阈值风险(很小的一部分显示低风险)。因此,在唐筛查中有高风险和严重风险的人需要进行下一次基因筛查。

唐氏筛查结果有很多影响因素(如上所述,由于孕妇的年龄,月经来潮,体重,吸烟,是否患有疾病),假阳性率高达90%以上。

因此,如果汤斯的高风险或严重风险的准父母,请不要太担心,婴儿真正有染病的可能性并不高。按照医生的建议及时去医院,

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